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增强化学发光酶联免疫分析用于伏马菌素B1的快速检测
增强化学发光酶联免疫分析用于伏马菌素B1的快速检测
作者:
于斐
刘利娥
刘贝贝
吴拥军
玉崧成
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
增强化学发光酶联免疫分析
伏马菌素B1
快速检测
摘要:
以抗原-抗体的免疫反应及化学发光为基础,以辣根过氧化物酶(HRP)标记伏马菌素B1(FB1)为半抗原、鲁米诺-H2 O2为发光底物,对羟基联苯为化学发光增强剂,建立了一种新型的FB1快速检测方法——增强化学发光酶联免疫分析法,相关系数R为0.9916,线性范围为200~1400μg/L,检测限为91.3μg/L.在不同的加标水平下,回收率为85.9%~115.4%,与之相对应的板内RSD为9.1%~10.2%(n=6),板间RSD为10.6%~12.4%(n=6),与其他真菌毒素交叉反应率较低.与传统的检测方法(酶联免疫吸附测定和高效液相色谱法)进行了比较,结果表明,本研究建立的方法灵敏度高、特异性好、操作简单、检测快速,能够用于大批量实际样品的快速检测.
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文献信息
篇名
增强化学发光酶联免疫分析用于伏马菌素B1的快速检测
来源期刊
郑州大学学报(理学版)
学科
化学
关键词
增强化学发光酶联免疫分析
伏马菌素B1
快速检测
年,卷(期)
2017,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
76-81
页数
6页
分类号
O657.39
字数
4137字
语种
中文
DOI
10.13705/j.issn.1671-6841.2017026
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴拥军
郑州大学公共卫生学院
173
1075
16.0
23.0
5
刘利娥
郑州大学公共卫生学院
55
347
11.0
16.0
6
于斐
郑州大学公共卫生学院
38
215
8.0
12.0
7
玉崧成
郑州大学公共卫生学院
24
119
5.0
10.0
8
刘贝贝
郑州大学公共卫生学院
6
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1.0
传播情况
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二级引证文献(2)
2020(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
增强化学发光酶联免疫分析
伏马菌素B1
快速检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(理学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1671-6841
CN:
41-1338/N
开本:
大16开
出版地:
郑州市高新技术开发区科学大道100号
邮发代号:
36-191
创刊时间:
1962
语种:
chi
出版文献量(篇)
2278
总下载数(次)
0
总被引数(次)
9540
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