龙脷叶中天然产物sauropunol A-D的全合成

• 作者: 吴晓明 徐进宜 王子豪 王诚倩 谢唯佳
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 龙脷叶 sauropunol A-D 3,6-脱水己糖结构 分子内环化反应 天然产物 全合成
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 432-439
• 页数: 8页
• 分类号: R914.5
• 字数: 4917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20170407

摘要

Sauropunol A-D是从中药龙脷叶中分离出的具有2-脱氧-3,6脱水呋喃己糖(苷)结构的化学成分,具有潜在抗炎、抗菌等生物活性.以2-脱氧-D-阿拉伯己糖为起始原料,经多步反应获得3,5-位以对甲氧基苄基保护的伯醇中间体,对其进行三氟甲磺酰化所得的三氟甲磺酸酯中间体会自动引发分子内关环反应从而构建2-脱氧-3,6-脱水-D-葡萄糖呋喃糖苷骨架结构.经脱保护反应,最终合成了sauropunolA,B和C/D,总产率分别为21％,5％和17％(互变异构体sauropunol C/D).基于前期文献报道,对这4个化合物(sauropunol A-D)的结构进行了确证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐进宜	中国药科大学药物化学教研室	54	342	10.0	15.0
2	吴晓明	中国药科大学药物科学研究院	150	1073	15.0	25.0
3	谢唯佳	中国药科大学药物化学教研室	6	2	1.0	1.0
4	王子豪	中国药科大学药物科学研究院	1	2	1.0	1.0
5	王诚倩	中国药科大学药物化学教研室	1	2	1.0	1.0