基于3'/5'端表达不平衡策略的荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌患者血浆游离循环RNA中ALK融合基因

• 作者: 刘航 李艳 李锋 童永清 郑红云 顾剑
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 血浆游离循环RNA 融合基因 4-间变淋巴瘤激酶
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 液体活检与临床实验研究
• 页码范围: 587-589
• 页数: 3页
• 分类号: R730.43
• 字数: 2829字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2017.08.07

摘要

目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆游离循环RNA (cfRNA)中的ALK融合基因的表达水平,为指导临床个体化用药提供依据.方法 选取经高通量测序验证的已知ALK融合基因的NSCLC患者13例、ALK融合基因阴性的NSCLC患者16例和30例体检健康者,采集各组血液样本并分离血浆cfRNA,用荧光定量PCR检测各组ALK基因3'端第20外显子(E20)和5'端3外显子子-(E3)的表达量,并计算ALK融合基因的表达水平.结果 已知ALK融合基因的NSCLC患者、ALK融合基因阴性的NSCLC患者和体检健康者血浆cfRNA中ALK融合基因表达水平分别为278.3(45.3,987.4),4.08(0.38,9.04),3.77(0.34,8.37),各组间差异有统计学意义(H=29.93,P＜0.01);组间两两比较结果表明,已知ALK融合基因的NSCLC患者血浆中ALK融合基因的表达水平高于ALK融合基因阴性的NSCLC患者或体检健康者(U分别为0,0,P均＜0.01),而后两组间差异无统计学意义(U =232,P=0.86).结论 基于3'/5'端表达不平衡策略的荧光定量PCR法可以快速检测NSCLC患者血浆cfRNA中ALK融合基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李艳	武汉大学人民医院检验医学中心	576	4037	25.0	39.0
2	郑红云	武汉大学人民医院检验医学中心	46	168	7.0	10.0
3	童永清	武汉大学人民医院检验医学中心	63	194	7.0	10.0
4	李锋	武汉大学人民医院检验医学中心	18	95	5.0	9.0
5	顾剑	武汉大学人民医院检验医学中心	35	236	10.0	13.0
6	刘航	武汉大学人民医院检验医学中心	5	31	3.0	5.0