血管活性肠肽在MPTP帕金森病模型小鼠的抗氧化应激作用

• 作者: 付文玉 刘飞 吕娥 庄文欣 战同霞 李晓健
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: 帕金森病 血管活性肠肽 氧化应激 小鼠
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 293-299
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2017.03.007

摘要

目的:研究血管活性肠肽(VIP)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠发挥抗氧化应激和神经保护作用.方法:雄性C57BL/6J小鼠随机分为生理盐水(NS)组、MPTP组和MPTP+ VIP组.Elisa法检测纹状体丙二醛(MDA)以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的变化;免疫组织化学法观察中脑黑质纹状体系统酪氨酸羟化酶(TH)、星形胶质细胞特异性标记物胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)和小胶质细胞标志物离子钙结合蛋白(Iba-1)的表达变化;透射电子显微镜观察中脑黑质多巴胺能神经元的超微结构变化.结果:MPTP组与对照组相比,MDA水平显著增高,SOD和CAT的表达显著降低;给予VIP可显著抑制MDA的水平(P＜0.01),增强SOD和CAT的表达(P＜0.05).与对照组相比,MPTP组小鼠GFAP和Iba-1的表达明显上升,TH表达明显下降;给予VIP可显著降低GFAP和Iba-1的表达(P＜0.05),而TH表达明显增强.透射电镜观察显示:NS组神经细胞和细胞器结构清晰完整;MPTP组神经细胞核膜内陷,线粒体空泡样变;MPTP+ VIP组神经细胞和细胞器结构基本正常.结论:VIP能够抑制MPTP诱导PD小鼠中脑黑质星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,对抗氧化应激,发挥神经保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕娥	潍坊医学院组织学与胚胎学教研室	37	141	6.0	9.0
2	付文玉	潍坊医学院组织学与胚胎学教研室	78	327	9.0	13.0
3	庄文欣	潍坊医学院医学研究实验中心	32	150	7.0	10.0
4	刘飞		6	20	3.0	4.0
5	战同霞	潍坊医学院护理学院	29	141	7.0	10.0
6	李晓健		5	30	3.0	5.0