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摘要:
目的 探讨P-选择素(SELP)基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)基因M62I多态性与缺血性脑梗死的关系.方法 选取148例缺血性脑梗死患者作为脑梗死组,并分为大动脉粥样硬化性(LAA)亚组、心源性脑栓塞(CE)亚组和小动脉闭塞性(SAO)亚组;88例正常人群作为正常对照组.运用基因测序方法检测所有受试者SELP基因S290N和PSGL-1基因M62I的基因多态性.结果 与正常对照组比较,脑梗死组及其亚组S290N基因型和等位基因频率差异无统计学意义(均P>0.05);脑梗死组M62I基因型和等位基因频率差异有统计学意义(均P<0.01);LAA亚组M62I基因型差异无统计学意义(χ2=5.889,P=0.053),但等位基因频率差异有统计学意义(χ2=6.156,P=0.021);CE亚组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(χ2=1.693,P=0.429;χ2=1.372,P=0.238);SAO亚组基因型和等位基因频率差异均有统计学意义(χ2=12.572,P=0.002;χ2=8.736,P=0.004).S290N与缺血性脑梗死风险无相关性(均P>0.05).M62I显性模型和超显性模型与缺血性脑梗死风险有相关性(OR=2.662,95%CI:1.531~4.630,P=0.000;OR=0.392,95%CI:0.219~0.701,P=0.001),而隐性模型和加性模型与缺血性脑梗死风险无相关性(OR=1.428,95%CI:0.528~3.862,P=0.630;OR=2.121,95%CI:0.766~5.872,P=0.156).结论 PSGL-1基因M62I多态性与缺血性脑梗死之间具有相关性.
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文献信息
篇名 P-选择素基因S290 N和P-选择素糖蛋白配体-1基因M62 I多态性与缺血性脑梗死临床关联性研究
来源期刊 临床神经病学杂志 学科 医学
关键词 P-选择素 P-选择素糖蛋白配体-1 缺血性脑梗死 基因多态性 亚型
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-28
页数 5页 分类号 R743
字数 3509字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王昌富 华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部 68 345 10.0 15.0
2 李琳芸 华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部 22 107 6.0 9.0
3 李滔 华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部 20 83 5.0 8.0
4 姚长江 华中科技大学同济医学院附属荆州医院神经内科 5 33 4.0 5.0
5 梅冰 华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部 22 174 8.0 13.0
6 龚道凯 华中科技大学同济医学院附属荆州医院神经内科 2 25 2.0 2.0
7 胡小辉 华中科技大学同济医学院 2 25 2.0 2.0
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缺血性脑梗死
基因多态性
亚型
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临床神经病学杂志
双月刊
1004-1648
32-1337/R
大16开
南京市广州路264号
28-206
1988
chi
出版文献量(篇)
4344
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31097
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