miR-132调控神经环路-突触可塑性与改善卒中后痴呆的机制研究

• 作者: 张沈阳 张雪玲 杜合宾 王一峰 王黎明 钱来 陈念东 陈静
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-132调控神经环路 突触可塑性 卒中后痴呆
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 1080-1083
• 页数: 4页
• 分类号: R749.1
• 字数: 4804字
• 语种: 中文

摘要

目的 分析卒中后痴呆大鼠模型脑内和外周血中的miR-132的表达以及其对模型行为学的影响,并探讨其可能的机制.方法 选取48只大鼠,建立卒中后痴呆的大鼠模型,实验分为4组,其中一组为模型组,另外3组为对照组,然后分别对4组大鼠的行为进行检测,探究miR-132对卒中后痴呆大鼠的影响及其可能的作用机制.结果 水迷宫实验提示miR-132对卒中后痴呆大鼠的行为学有改善作用,同时大鼠旷野试验行为检测结果提示agomir-132组的大鼠垂直得分及水平得分均高于模型组(P<0.05),说明miR-132可改善卒中后痴呆相关的额叶-皮质下神经环路的突触可塑性,从而改善PSD小鼠认知功能;agomir-132+Grin2A组的大鼠垂直得分以及水平得分均明显低于其阴性对照(agomir-132+vector)和agomir-132组(P<0.05),并且agomir132+Grin2A组糖水消耗百分比明显低于其阴性对照和agomir-132组(P<0.05),表明Grin2A参与了miR-132对卒中后痴呆大鼠的治疗作用,Grin2A基因的表达可以抑制miR-132调控突触可塑性.结论 miR-132通过改善额叶-皮质环路突触的可塑性,改善卒中后大鼠的认知功能,Grin2A可以阻断miR-132对卒中后痴呆大鼠行为学的改善作用.