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摘要:
目的 检测一对多发性皮肤平滑肌瘤兄弟延胡索酸水合酶(fumarate hydratase,FH)基因外显子突变情况,以明确其致病突变.方法 收集患病兄弟的临床资料,提取其外周血DNA,通过PCR扩增FH基因编码区的全部外显子(n=10)并测序,以10例健康志愿者为对照.结果 发现该兄弟均存在FH基因外显子7(c.927G>GA)的无义杂合突变(p.P309P)和外显子9(c.1256C>CT)错义杂合突变(p.S419L),其中前者是已知的突变位点,后者是新发现位点的突变.对照组均未发现上述位点的突变.结论 外显子9(1256C> CT)的错义突变可能是导致兄弟俩临床表型的原因,为该病的基因突变研究增加新的数据.
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文献信息
篇名 兄弟同患多发性皮肤平滑肌瘤及其延胡索酸水合酶基因突变的分析
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 皮肤平滑肌瘤,多发性 延胡索酸水合酶 外显子 突变
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 132-135
页数 4页 分类号 R739.5
字数 语种 中文
DOI 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201605107
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研究主题发展历程
节点文献
皮肤平滑肌瘤,多发性
延胡索酸水合酶
外显子
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
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21
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47167
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