抗PD-L1CAR基因的构建及CAR-T的功能活性研究

• 作者: 吕正兵 张洁雯 施炜星 白静 陈健
• 来源期刊: 浙江理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 肺癌 程序性死亡配体-1 嵌合抗原受体 单克隆抗体 过继细胞治疗
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 生物与生命科学
• 页码范围: 901-908
• 页数: 8页
• 分类号: Q28
• 字数: 5338字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-3851.2017.11.023

摘要

鉴于嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)疗法应用于肿瘤治疗的临床试验已取得很大突破,设计了程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)特异性CAR-T细胞以体外杀伤肺癌细胞.通过克隆表达PD-L1(73-739),并纯化PD-L1蛋白以免疫BALB/c小鼠制备获得PD-L1单克隆抗体;克隆PD-L1单克隆抗体单链可变区片段,与CD28、4-1BB、CD3-ζ链的基因体外融合构建第三代CAR基因,并克隆于慢病毒载体pCDH-CMV-EF1-copGFP上,包装成慢病毒.该慢病毒感染CD8+T细胞,扩增5d,测定CAR的表达,表达率可达到22％以上.PD-L1靶向的肿瘤细胞杀伤作用分析显示,抗PD-L1 CAR-T细胞有一定的体外杀伤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈健	浙江理工大学生命科学学院	22	54	5.0	7.0
5	白静	浙江理工大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0
9	张洁雯	浙江理工大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0
13	施炜星	浙江理工大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0