基因编辑技术在CAR-T治疗中的研究进展

• 作者: 李成功
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CAR-T细胞 基因编辑技术 CRISPR/Cas9 通用型CAR-T细胞 T细胞耗竭
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 338-345
• 页数: 8页
• 分类号: R392.11|R392.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.03.015

摘要

嵌合抗原受体T (chimeric antigen receptor T,CAR-T)细胞是通过基因工程技术将T细胞改造成针对肿瘤特异性抗原的新型杀伤细胞,具有特异性强、效率高、非MHC限制等优点,在复发/难治性血液系统肿瘤和部分实体瘤中取得良好的治疗效果.但目前CAR-T细胞治疗仍面临着缺乏“现货供应”的通用型CAR-T细胞、抑制性免疫微环境和T细胞耗竭等问题.近年来,锌指核酸酶(zinc finger nucleases,ZFNs)、转录激活子样效应因子核酸酶(transcription activator like effector nucleases,TALENs)、规律性重复短回文序列簇[clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated(Cas9),CRISPR/Cas9]等新型基因编辑技术被广泛应用于细胞免疫治疗,为解决上述问题带来了希望.本文综述了目前CAR-T细胞治疗的研究进展及存在问题,并探讨了3种主要的基因编辑技术改良CAR-T细胞治疗的策略,为CAR-T细胞的基础研究和临床治疗提供参考.