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摘要:
成胶质细胞瘤是发病率高、侵袭性强、预后差的中枢神经系恶性肿瘤.自2005年FDA批准的替莫唑胺后,再无明显改善疗效的新策略.随着多形性成胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)分子生物学、肿瘤免疫学与免疫治疗技术的发展,以及分子靶点的发现、中枢免疫“豁免”理论的突破和基因转导与细胞技术的进步,GBM治疗迎来了免疫治疗的新跨越.以嵌合抗原受体修饰T细胞(chimeric antigen receptor-modifiedT cell,CAR-T)为代表的细胞免疫治疗,在靶向EGFRvⅢ、IL-13Rα2、HER2、促红细胞生成素产生肝细胞受体A2 (erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma A2,EphA2)的GBM体外实验、动物模型及临床试验中都展示了良好的应用前景.然而,GBM的分子异质性、免疫抑制微环境、血脑屏障等为CAR-T进入一线治疗提出了挑战.研究者们正在探索肿瘤恶性表型所必需的新靶点、防止免疫逃逸的最优靶抗原组合,致力于提高CAR-T血脑屏障穿越和肿瘤组织侵润的能力,寻找最佳注射途径和治疗方案,同时逐步完善中枢神经肿瘤免疫治疗评估体系.相信CAR-T免疫治疗的突破终将为GBM患者向往美好生活圆梦.
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文献信息
篇名 成胶质细胞瘤CAR-T免疫治疗的研究进展
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 成胶质细胞瘤 免疫治疗 嵌合抗原受体
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 专题报道:胶质瘤生物治疗的基础和临床研究
研究方向 页码范围 321-328
页数 8页 分类号 R739.41|R730.51
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩双印 郑州大学人民医院干细胞研究中心 41 92 6.0 7.0
2 石璐璐 郑州大学人民医院干细胞研究中心 1 1 1.0 1.0
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成胶质细胞瘤
免疫治疗
嵌合抗原受体
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
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6
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