NSCLC组织中FOXP1和FOXQ1的表达及相关性研究

• 作者: 倪松石 冯健 孙百尔 黄剑飞
• 来源期刊: 南通大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 免疫组化 叉头框蛋白P1 叉头框蛋白Q1 FOXP1低表达/FOXQ1高表达 预后
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 419-424
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4422字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨叉头框蛋白P1(forkhead box P1,FOXP1)和叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与临床病理特点、预后的相关性,以及二者是否存在相互关系、二者联合检测在NSCLC中的意义.方法:采用免疫组化EnVision两步法检测207例NSCLC组织及相对应的癌周正常肺组织中FOXP1和FOXQ1蛋白的表达.使用卡方检验和Spearman's rank检验分析二者在NSCLC中表达的相关性.为了评估联合检测FOXP1和FOXQ1对预后的意义,将207例NSCLC组织再分为A组(FOXP 1低表达/FOXQ1高表达)(100例)和B组(非FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(107例).结果:FOXP1表达率与性别、淋巴结转移、临床分期、病理类型有关(P<0.05).FOXP1低表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差.FOXQ1表达率与淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05).FOXQ1高表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差.生存曲线提示A组总体生存时间明显比B组生存时间要短.卡方检验揭示了二者之间存在着负相关性(P<0.001).多因素分析结果显示低表达的FOXP1、 高表达的FOXQ1、FOXP1低表达/FOXQ1高表达、淋巴结转移分期、临床分期是NSCLC的独立预后因素.结论:FOXP1和FOXQ1参与了NSCLC的发生发展及转移,且与预后有关.二者具有负相关性,联合检测FOXP1和FOXQ1能更好地判断NSCLC患者的预后,可作为NSCLC诊断及判断预后的联合指标之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄剑飞	南通大学附属医院呼吸内科	47	101	6.0	6.0
2	倪松石	南通大学附属医院呼吸内科	84	299	9.0	12.0
3	冯健	南通大学附属医院呼吸内科	22	86	4.0	8.0
4	孙百尔	南通大学附属医院呼吸内科	3	5	1.0	2.0