MicroRNA-10b对宫颈癌细胞侵袭迁移能力的影响及机制研究

• 作者: 周文娟 张婷 陶贝贝
• 来源期刊: 国际妇产科学杂志
• 关键词: 微RNAs 宫颈肿瘤 肿瘤侵润 细胞运动
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 妇科肿瘤研究
• 页码范围: 703-708
• 页数: 6页
• 字数: 5676字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨微小RNA-10b(microRNA-10b)对宫颈癌细胞侵袭迁移能力的影响及机制.方法:实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测microRNA-10b在不同宫颈癌细胞及正常宫颈上皮细胞中的表达情况;脂质体转染microRNA-10b模拟物(microRNA-10b mimics,即mimics组)及microRNA无关序列(microRNA-10b NC,即NC组)至Caski细胞,转染microRNA-10b抑制物(microRNA-10b inhibitor,即inhibitor组)及microRNA inhibitor无关序列(mi-croRNA-10b NC inhibitor,即NC inhibitor组)至HeLa细胞,转染12 h后,real-time PCR法检测转染效率.采用Transwell试验和划痕试验分别检测microRNA-10b对Caski和HeLa细胞侵袭迁移能力的影响;real-time PCR及蛋白质印迹(Western blotting)检测各组细胞中胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)mRNA和蛋白表达水平;荧光素酶报告基因试验检测microRNA-10b对IGF-1R基因表达的调控机制.结果:MicroRNA-10b在宫颈癌细胞中表达水平低于正常宫颈上皮细胞(P<0.05).MicroRNA-10b表达增加能够降低Caski细胞的侵袭迁移能力(P<0.05),抑制IGF-1R的mRNA和蛋白表达(均P<0.05);而microRNA-10b表达下降能够增强HeLa细胞的侵袭迁移能力(P<0.05),增加IGF-1R的mRNA和蛋白表达(P均<0.05).在HEK-293T细胞中,microRNA-10b表达增加能够减弱含有IGF-1R基因3′非翻译区(3′-UTR)的报告质粒的荧光素酶活性(P<0.05).结论:在宫颈癌细胞中,microRNA-10b通过下调IGF-1R基因表达,抑制细胞侵袭迁移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张婷	郑州大学第三附属医院妇产科	65	199	7.0	11.0