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摘要:
真核生物翻译控制在细胞进程中对基因表达调控具有重要作用,能确保蛋白的迅速调节以维持细胞内稳态.真核翻译是一个多步骤的过程,包括起始、延伸、终止和核糖体循环,其中起始是限速步骤,受真核翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)调控.翻译起始缺陷将导致一系列疾病.在所有eIFs中,eIF3是最大的同时知之较少的因子.eIF3A是eIF3因子的最大亚基,其异常一方面会导致肿瘤发生,另一方面将阻止肿瘤向更高级别恶性肿瘤进展.eIF3A表达变化和突变影响肿瘤患者对铂类化疗药物的反应.此外,eIF3A与纤维化病变相关,抑制eIF3A的试剂能延缓病变进展.eIF3A在肿瘤中的双重作用可能是其在肿瘤进展的不同阶段调节不同mRNAs翻译的结果,特定阶段不同mRNAs的编码产物发挥促癌或抑癌作用.
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eIF5A
结构
真核细胞起始因子类
hypusine
功能
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 真核翻译起始因子elF3A导致的翻译起始异常和相关疾病
来源期刊 中南大学学报(医学版) 学科
关键词 翻译起始 真核翻译起始因子3A 癌症 纤维化 铂类药物化疗
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1204-1211
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11817/j.issn.1672-7347.2017.10.013
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研究主题发展历程
节点文献
翻译起始
真核翻译起始因子3A
癌症
纤维化
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