鸡真核生物翻译起始因子2α的原核表达与多克隆抗体的制备

• 作者: 刘梦茜 吴异健 周五朵 李春燕 王全溪 袁晓琴 许丽惠 陈仕怡
• 来源期刊: 江西农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡真核生物翻译起始因子2α 原核表达 多克隆抗体
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 动物科学与动物医学
• 页码范围: 151-156
• 页数: 6页
• 分类号: S831.2
• 字数: 3365字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13836/j.jjau.2018020

摘要

为了获得鸡源真核生物翻译起始因子2α(Eukaryotic translation initiation factor alpha two,eIF2α)的多克隆抗体,首先经RT-PCR扩增了eIF2α基因的完整编码序列,并成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-eIF2α.将其转化BL21(DE3)经IPTG诱导后,SDS-PAGE显示成功表达出分子量约51 ku的重组融合蛋白.该融合蛋白表达时的最佳诱导时间、诱导温度和IPTG浓度分别为10 h、45℃和1.5 mmoL/L.通过对该蛋白进行Ni2+柱亲和层析纯化,得到了较高纯度的重组蛋白.将纯化后的 eIF2α蛋白免疫新西兰黄兔,制备的多克隆抗体ELISA效价达1:8000,试验结果为后续eIF2α蛋白功能的研究提供了帮助.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王全溪	福建农林大学动物科	82	817	14.0	27.0
2	吴异健	福建农林大学动物科学学院	42	134	8.0	10.0
3	许丽惠	福建农林大学动物科学学院	21	235	9.0	15.0
4	周五朵	福建农林大学动物科学学院	12	15	2.0	3.0
5	陈仕怡	福建农林大学动物科学学院	4	6	2.0	2.0
6	袁晓琴	福建农林大学动物科学学院	4	4	1.0	1.0
7	刘梦茜	福建农林大学动物科学学院	4	3	1.0	1.0
8	李春燕	福建农林大学动物科学学院	5	4	1.0	1.0