多聚唾液酸转移酶ST8SiaⅡ的结构和功能域

• 作者: Frederic A.Troy 卢波 周国平 廖思明 彭立新 陈东 黄日波 黄纪民
• 来源期刊: 广西科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 肿瘤转移 多聚唾液酸(polySia) 多聚唾液酸转移酶结构域(PSTD) 多聚碱性氨基酸区域(PBR) 多聚唾液酸转移酶Ⅳ(PST) 神经细胞黏附分子(NCAM) 多聚唾液酸化 蛋白质三维结构
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究类
• 页码范围: 120-126
• 页数: 7页
• 分类号: Q555
• 字数: 4583字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13656/j.cnki.gxkx.20170223.001

摘要

ST8SiaⅡ(STX)和ST8SiaⅣ(PST)是两个来源于哺乳动物细胞的、具有高度同源性的多聚唾液酸酶,它们已经被克隆,基因序列也已被测定.这两个酶能催化神经细胞黏附分子(NCAM)的多聚唾液酸化.NCAM是多聚唾液酸(polySlA)的主要载体.在NCAM多聚唾液酸化过程中,STX和PST能将活化的胞苷-磷酸-乙酰神经氨酸(CMP-Neu5Ac) 传送到NCAM糖蛋白受体的N-和O-型寡聚糖链上,从而合成α-2,8-多唾液酸聚糖(polySA).近来我们使用Phyre 2软件构建了多聚唾液酸ST8SiaⅡ酶的三维结构模型,给出了该酶中多聚唾液酸转移酶结构域(PSTD)和多聚碱性氨基酸区域(PBR)两个功能域的结构特征,认为在这两个区域中有几个氨基酸残基在引起多聚唾液酸化过程中起到了关键作用.我们的研究结果为研究ST8SiaⅡ酶催化NCAM多聚唾液酸化的分子机制提供了新的结构信息,也为和该酶所联系的肿瘤细胞转移的抑制机制和抑制物/药物的研究和设计,提供更有价值的理论依据.