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摘要:
[目的]对丙硫菌唑的合成路线进行优化,优化后的制备工艺更加简便、高效.[方法]以1-氯环丙基甲酸乙酯、邻氯苯乙酸乙酯和1-硫-3-氮杂环丁烷并[2,3,e]-1,2,4-三氮唑为原料,经过2步反应合成丙硫菌唑,优化条件下总收率达76.8%.[结果]目标化合物经1H NMR光谱进行确认.[结论]该方法操作简单、反应条件温和、丙硫菌唑的收率高,适合工业化生产.
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文献信息
篇名 丙硫菌唑的工艺改进
来源期刊 农药 学科 工学
关键词 丙硫菌唑 杀菌剂 合成
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 250-252
页数 3页 分类号 TQ450.2
字数 语种 中文
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农药
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大16开
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8-60
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