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摘要:
目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(core)与NS4B融合表达克隆,并在大肠埃希菌中表达.方法:应用PCR方法从抗HCV阳性血清中扩增出HCV核心蛋白基因和NS4B基因的cDNA片段,将两部分基因片段拼接成一条完整cDNA,连接到表达载体pET28a上,菌落PCR和测序方法选择阳性核心蛋白-NS4B-pET28a重组质粒.将阳性重组质粒转化到大肠埃希菌BI21中进行表达,分别用SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表达的重组融合蛋白.结果:琼脂糖凝胶电泳结果显示,成功获得核心蛋白基因和NS4B基因,并成功拼接成一条完整cDNA;菌落PCR和测序结果表明重组融合克隆核心蛋白-NS4B-pET28a构建成功.SDS-PAGE结果表明重组融合质粒在大肠埃希菌BL21中成功表达,蛋白质印迹结果显示表达的重组蛋白与抗HCV阳性血清具有反应性.结论:成功构建了HCV核心蛋白与NS4B的重组融合克隆,并成功在大肠埃希菌中表达.
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重组质粒
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抗原性
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒核心蛋白与NS4B融合蛋白的构建和表达
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 核心蛋白 NS4B 构建 表达
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 470-473
页数 4页 分类号 R512.63
字数 3641字 语种 中文
DOI 10.13312/j.issn.1671-7783.y170204
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚冬明 江苏大学附属人民医院检验科 19 77 5.0 8.0
2 朱燕 江苏大学附属人民医院检验科 10 10 2.0 3.0
3 房玉珠 江苏大学附属人民医院检验科 5 20 2.0 4.0
4 叶森 2 0 0.0 0.0
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丙型肝炎病毒
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江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
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