原文服务方: 湖南理工学院学报(自然科学版)       
摘要:
通过RT-PCR从HCV全长基因组中分别克隆HCV核心区和NS3非结构区的部分优势表面抗原的基因片段.运用重叠延伸PCR技术将它们拼接成融合基因,将融合基因再克隆到表达栽体pTrcHis2 TOPO TA中,转化大肠杆菌Top10,阳性克隆经IPTG诱导融合蛋白的表达,表达产物经15%SDS-PAGE鉴定,重组蛋白经His标签纯化.经IPTG诱导可高效表达分子量约为14.4KD的融合抗原,重组蛋白主要以可溶性形式存在.经过纯化目的蛋白纯度达96.3%以上的,表达量约为550μg/mL.ELISA结果表明纯化蛋白具有良好的抗原性.
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内容分析
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒截短型核心C区和NS3区融合蛋白(C8-NS3)的原核表达
来源期刊 湖南理工学院学报(自然科学版) 学科
关键词 丙型肝炎病毒 蛋白表达 抗原检测
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 42-45,57
页数 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5298.2010.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宇 湖南理工学院化学化工学院 30 38 4.0 5.0
2 聂东宋 湖南理工学院化学化工学院 30 52 5.0 6.0
3 冯惊涛 3 2 1.0 1.0
4 胡道奇 3 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
蛋白表达
抗原检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南理工学院学报(自然科学版)
季刊
1672-5298
43-1421/N
大16开
1988-01-01
chi
出版文献量(篇)
2108
总下载数(次)
0
总被引数(次)
5747
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
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