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摘要:
利用Genome Walker方法从巴西橡胶树中克隆了HbSERK1起始密码子上游1 395 bp的5'调控序列,序列分析表明,该序列A/T含量高达66.2%,符合真核生物启动子序列的特征.HbSERK1启动子序列中含有多个典型的真核生物启动子基本元件,如:TATA-box,CAAT-box等,同时存在其它应答元件,如:CAT-box、02-site、ERE、ARE、TCA-element、GCN4-motif、ACA-motif等.将HbSERK1启动子进行5'缺失,并构建了5个植物缺失表达载体.利用真空渗透法和农杆菌介导法将植物缺失表达载体转化烟草,对烟草转化植株进行GUS活性定量分析结果表明,除了SP5外,其它缺失表达载体均可以驱动GUS蛋白的表达,说明在HbSERK1启动子-1 395~-252 bp区域可以驱动GUS的表达,表明HbSERK1启动子是具有生物活性的启动子.
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巴西橡胶树
生物技术
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关键词云
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文献信息
篇名 巴西橡胶树HbSERK1启动子的克隆及功能鉴定
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 巴西橡胶树 HbSERK1启动子 功能鉴定
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 295-301
页数 7页 分类号 S794.1
字数 4412字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.02.018
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