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摘要:
对SGLT2抑制剂达格列净的合成工艺进行改进。以1-氯-2-(4-乙氧基苄基)-4-碘苯和2,3,4,6-四乙酰氧基-α-D-溴代吡喃葡萄糖为原料,经格式交换,催化偶联以及乙酰基脱除反应,得到达格列净,总收率50%。本工艺反应步骤少,产生废料少,反应条件温和。
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文献信息
篇名 达格列净合成工艺的改进
来源期刊 中国药科大学学报 学科 化学
关键词 SGLT2抑制剂 达格列净 合成 工艺改进 抗糖尿病药物
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 42-45
页数 4页 分类号 O629.11
字数 2793字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20170106
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张大永 中国药科大学1新药研究中心 24 127 6.0 10.0
2 马力 中国药科大学1新药研究中心 2 2 1.0 1.0
3 张梦晗 1 2 1.0 1.0
4 许志伟 1 2 1.0 1.0
5 孙英爱 1 2 1.0 1.0
6 朱静 1 2 1.0 1.0
7 黄英博 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SGLT2抑制剂
达格列净
合成
工艺改进
抗糖尿病药物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
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43758
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