氧化锌抑制紫外线B诱导的人晶状体上皮细胞Ca2+-ATP酶1表达

• 作者: 刘冬梅 吴秋欣 毕宏生 王道光 郭大东
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 氧化锌 紫外线B 钙稳态 细胞质膜Ca2-ATP酶1 人晶状体上皮细胞
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1022-1026
• 页数: 5页
• 分类号: R776
• 字数: 5593字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2017.0259

摘要

目的 研究纳米材料氧化锌在有/无紫外线B(ultraviolet B,UVB)照射下对人晶状体上皮细胞系B-3(human lens epithelial cell B-3,HLEB-3)细胞质膜Ca2+-ATP酶1(plasma membrane calcium ATPase1,PMCA1)表达的影响.方法 HLEB-3细胞进行培养和传代,在有/无UVB照射情况下,加入不同浓度的氧化锌,利用DAPI染色细胞核;Annexin V/PI染色检测细胞凋亡;Fluo-3/AM染色检测细胞内Ca2浓度的变化;实时荧光定量PCR检测PMCA1 mRNA表达水平;Western blot方法检测PMCA1蛋白表达水平.结果 DAPI细胞核染色结果显示,氧化锌以浓度依赖方式使HLEB-3细胞产生典型的细胞凋亡反应;UVB照射可增加氧化锌对HLEB-3细胞的毒性效应;在UVB照射下,经氧化锌(2.5 μg· mL-1、5.0 μg·mL-1、10.0 μg· mL-1)处理的HLEB-3细胞凋亡及细胞内Ca2浓度增加(均为P＜0.05),细胞内Ca2水平分别从(156.34±4.59) nmol·L-增加到(173.88±7.17)nmol· L-1、(289.02±9.09)nmol·L-1、(488.36±48.16) nmol·L-,差异均有统计学意义(均为P＜0.05);在无UVB照射下,2.5 μg· mL-1、5.0 μg· mL-1、10.0μg·mL-1氧化锌组细胞PMCA1 mRNA表达分别是0μg·mL-1氧化锌组的0.75倍、0.57倍和0.41倍,差异均有统计学意义(均为P ＜0.05);而在有UVB照射下,各浓度氧化锌组细胞PMCA1 mRNA表达分别是0μg·mL-1氧化锌组的0.64倍、0.24倍和0.09倍,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).结论 氧化锌和UVB照射通过Ca2信号转导通路对HLEB-3细胞有协同抑制作用,提示氧化锌在有UVB照射的情况下对后发性白内障的治疗有巨大潜在作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕宏生		162	541	10.0	12.0
2	刘冬梅		52	261	9.0	14.0
3	吴秋欣		7	17	3.0	3.0
4	王道光		6	28	3.0	5.0