基于TEM β-内酰胺酶突变与变构关系分析的抗生素耐药机制

• 作者: 刘焕香 史彦斌 白雯静
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: TEM β-内酰胺酶 耐药性机制 直接耦合分析 分子动力学 构象阻挫评估 药物设计
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 983-988
• 页数: 6页
• 分类号: R914.2|Q615|Q71
• 语种: 中文

摘要

目的 基于一系列计算生物信息学方法,探索TEM β-内酰胺酶突变导致的构象变构与抗生素耐药性的关系.方法 首先,采用直接耦合分析方法,预测TEM结构中决定其构象的直接和间接的强耦合残基对;其次,采用分子动力学模拟和蛋白质构象阻挫分析方法分析耐药性突变残基参与的耦合残基对在蛋白质构象变化中的作用;最后,采用蛋白质成药性结合位点预测方法Fd-DCA,预测TEM表面潜在的成药性变构位点.结果 通过共耦合分析方法发现238-环结构域与Ω-环结构域内部或结构域之间,以及TEM-52的突变残基E104K、G238S和M182T之间存在最强的耦合关系,分子动力学证实这些耦合关系在蛋白质结构与功能维持中具有极为重要的作用.最后,在TEM表面发现了一个成药性变构位点,该位点与Ω-环结构域也强烈的耦合,说明可以通过针对该位点设计药物,间接控制TEM的构象结构,从而减小其对抗生素的识别能力,为抵御TEM引起的耐药研究带来新的研究思路.结论 耐药性残基突变会通过打破原有的耦合关系,从而大幅度的影响蛋白质构象稳定性,增加TEM结构的柔性,帮助TEM更加容易识别和水解抗生素药物,产生耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史彦斌	兰州大学药学院	32	155	9.0	11.0
2	刘焕香	兰州大学药学院	8	67	5.0	8.0
3	白雯静	兰州大学药学院	9	5	1.0	1.0