过表达FOXO4调控Wnt/β-catenin信号通路促进喉癌细胞凋亡的研究

• 作者: 唐世雄 张建华 陈旭东
• 来源期刊: 中国耳鼻咽喉头颈外科
• 关键词: 喉肿瘤 细胞凋亡 细胞增殖 头框转录因子O家族4 Wnt/β-catenin信号通路
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 头颈肿瘤专题
• 页码范围: 569-574
• 页数: 6页
• 字数: 4667字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16066/j.1672-7002.2017.11.005

摘要

目的 探讨头框转录因子O家族4 (class O of forkhead box transcriptionfactor 4,FOXO4)对喉癌细胞增殖凋亡能力的影响.方法 应用Western blot法检测喉癌组织及对应癌旁组织中FOXO4的表达水平.细胞转染FOXO4过表达载体(p-EGFP-C1/FOXO4组)和空载体(p-EGFP-C1组),同时设置未转染组,未转染组中只加入转染试剂.Western blot法检测转染后细胞中FOXO4蛋白水平.四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3 (Cleaved Caspase-3)、Caspase-3、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9 (Cleaved Caspase-9)、Caspase-9、p-连环蛋白(β-catenin)、Wnt1表达水平.用Wnt/β-catenin信号通路激活剂作用于转染p-EGFP-C1/FOXO4后的喉癌细胞(激活剂组),检测细胞增殖、凋亡情况.结果 FOXO4在喉癌组织中表达水平明显低于癌旁组织(P=0.000).p-EGFP-C1/FOXO4组细胞中FOXO4表达水平明显高于未转染组(P=0.000).p-EGFP-C1/FOXO4组细胞存活率及β-catenin、Wnt1水平明显低于未转染组(P=0.002,P=0.004,P=0.006),细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3、Caspase-3、Cleaved Caspase-9、Caspase-9表达水平均明显高于未转染组(P=0.002,P=0.001,hp＜0.05,P=0.004,jP＜0.05). Wnt/β-catenin信号通路激活剂可以部分逆转FOXO4抑增殖和促凋亡作用.结论 FOXO4能够促进人喉癌细胞凋亡,抑制喉癌细胞增殖,作用机制可能与Wnt/β-catenin信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐世雄	宁波市第一医院耳鼻咽喉科	35	142	6.0	10.0
2	张建华	宁波市第一医院耳鼻咽喉科	10	36	4.0	5.0
3	陈旭东	宁波市第一医院耳鼻咽喉科	7	24	4.0	4.0