肺纤维化合并肺气肿病理机制研究进展

• 作者: 刘辉国 陈蕾
• 来源期刊: 中国呼吸与危重监护杂志
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 93-95
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1671-6205.201603057

摘要

间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是指主要累及肺间质、肺泡和细支气管的肺部弥漫性病变,又称为弥漫性肺实质性疾病(diffuseparenchyrnal lung disease,DPLD)[1].但随着近年来对该类疾病的不断深入研究,发现ILD也常常累及肺实质,出现如肺泡炎、肺泡腔内蛋白渗出等多种病理生理改变,而当肺泡壁炎症进一步发展,加重间质损害时,则发生不可逆转的肺间质纤维化(pulmonary interstitial fibrosis,PIF).阻塞性肺气肿(obstructive pulmonary emphysema)是指终末细支气管远端气囊腔的持久性膨胀、扩张,伴气腔壁结构破坏而无明显纤维化为病理特征的一种疾病,从定义上阐明在临床诊断肺气肿时必须除外肺纤维化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘辉国		81	383	10.0	15.0
2	陈蕾		22	47	4.0	6.0