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摘要:
生理浓度的硫化氢(H2S)可抑制JNK、P38和ERK1/2磷酸化,促使Nrf2的活化,发挥减轻氧化应激反应、炎症和抗凋亡等作用.MAPK信号通路生理作用复杂,体外实验发现H2S通过抑制P38、ERK和JNK磷酸化,从而抑制胶原诱导的血小板聚集,其与肿瘤细胞的增殖和凋亡密切相关,目前以成为攻克肿瘤的一个重要靶点.另外,MAPK信号通路信号分子间交叉交互作用及H2S与ERK3/4和ERK5信号转导途径之间关系还有待迸一步研究.该综述介绍了H2S与MAPK(ERKs、ERK5、JNK和p38 MAPK)信号转导途径及Nrf2的生理功能及关系.
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文献信息
篇名 硫化氢与MAPK/Nrf2信号通路关系的研究进展
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科
关键词 硫化氢 MAPK信号转导通路 磷酸化
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 660-664
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16636/j.cnki.jinn.2017.06.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷俊 中南大学湘雅医院神经内科 14 60 4.0 7.0
2 罗龙 中南大学湘雅医院神经内科 4 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
硫化氢
MAPK信号转导通路
磷酸化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
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17192
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