缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸水平和MTHFR基因多态性分析

• 作者: 吴薇 李艳 陈进 韩瑞玲
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 同型半胱氨酸 MTHFR基因 缺血性脑卒中 基因多态性
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 486-489
• 页数: 4页
• 分类号: R741|R741.02|R743
• 字数: 2579字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2017.06.005

摘要

目的:探讨缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平和亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFR多态性的关系.方法:缺血性脑卒中患者181例纳入卒中组,健康人126例纳入对照组.检测2组HCY、叶酸、VitB12水平、MTHFR基因多态性及一般情况,并分析不同基因型的脑卒中患者血浆HCY、叶酸、VitB12水平.结果:卒中组的HCY水平均显著高于对照组(P＜0.05),而VitB12、叶酸水平均显著低于对照组(P＜0.05).卒中组MTHFR基因TT纯合子率及T等位基因频率均显著高于对照组(P＜0.05),而C/C野生型频率及C等位基因频率均显著低于对照组(P＜0.05).卒中组MTHFR基因C/T杂合突变型及T/T纯合突变型HCY水平均显著性高于对照组,T/T纯合突变型叶酸水平显著性低于对照组(P＜0.05).卒中组内T/T纯合突变型HCY水平显著高于C/C野生型及C/T杂合突变型,叶酸水平显著低于C/C型和C/T型(P＜0.05).结论:缺血性脑卒中患者MTHFR基因677位点的纯合突变可能是血浆HCY水平升高的影响因素,叶酸、VitB12缺乏亦与HCY升高有关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李艳	武汉大学人民医院检验科	576	4037	25.0	39.0
2	陈进	武汉大学人民医院检验科	30	205	9.0	13.0
3	韩瑞玲	武汉大学人民医院检验科	28	212	9.0	13.0
4	吴薇	武汉大学人民医院检验科	34	124	7.0	9.0