微小RNA 124-5p对宫颈癌细胞增殖和肿瘤恶化程度的影响

• 作者: 丁祥亚 卢春 徐静云
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: miR-124-5p 宫颈癌 慢病毒 增殖 集落形成
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 53-57,60
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 字数: 3604字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y160275

摘要

目的:建立稳定表达微小RNA 124-5p(miR-124-5p)的宫颈癌细胞系,探讨miR-124-5p对宫颈癌细胞增殖和肿瘤恶化程度的影响.方法:采用聚合酶链式反应(PCR)扩增miR-124-5p的前体序列,将其克隆至mpCDH-CMV-MCS-EF1-tRFP(简称为mpCDH)载体中,构建重组质粒mpCDH-miR-124-5p.通过慢病毒包装系统将目的质粒mpC-DH-miR-124-5p或空载体mpCDH与包装质粒psPAX2以及包膜质粒pMD2.G共转染入人胚肾上皮细胞(293 T细胞),收集病毒液分别感染宫颈癌HeLa和SiHa细胞系.观察48 h后红色荧光蛋白(RFP)阳性细胞的比例.进一步采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测感染后宫颈癌细胞中miR-124-5p的表达水平,运用虫荧光素酶报告实验验证miR-124-5p的活性.通过平板克隆实验和软琼脂集落形成实验观察miR-124-5p对宫颈癌细胞增殖能力和肿瘤恶化程度的影响.结果:成功构建重组质粒mpCDH-miR-124-5p.重组miR-124-5p慢病毒感染宫颈癌细胞系后细胞状态良好,且荧光率高达90%.建立了稳定表达miR-124-5p的宫颈癌细胞系.过表达miR-124-5p后,宫颈癌细胞的增殖能力以及软琼脂集落形成能力明显减弱.结论:miR-124-5p能够抑制宫颈癌细胞的增殖和肿瘤恶化程度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢春	南京医科大学病原生物学系	92	236	7.0	9.0
2	徐静云	南京医科大学病原生物学系	3	6	2.0	2.0
3	丁祥亚	南京医科大学病原生物学系	3	5	2.0	2.0