基于分子间和分子内化学机制的前药设计

• 作者: 吴诗 李雪 肖佳超 胡春弟
• 来源期刊: 湖北科技学院学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 前药设计 酶模型 前药
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 549-552
• 页数: 4页
• 分类号: R963
• 字数: 5054字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16751/j.cnki.2095-4646.2017.06.0549

摘要

药物是能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质.但有些药物因其不良理化性质,使其应用受到限制.将药物做为前药能有效的降低其不良理化性质,其中公认的生物酶催化法能使药物不良药理性质最小化,前药是药物分子的生物可逆衍生物,它在体内经酶和(或)化学转化释放出有活性的母体药物,从而发挥预期的药理作用.前药原理在药物设计中应用广泛,本文主要对羧基、羟基、胺、磷酸酯、膦酸酯和羰基等官能团可用于不同的化学修饰促进其在前药设计中的应用进行了综述,此外还总结了前药设计的主要应用,并对前药设计的发展进行了展望.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴诗	湖北科技学院药学院	17	4	1.0	1.0
2	胡春弟	湖北科技学院药学院	12	17	3.0	3.0
3	李雪	湖北科技学院药学院	4	7	2.0	2.0
4	肖佳超	湖北科技学院药学院	1	2	1.0	1.0