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摘要:
目的:构建稳定表达AKR1C3基因的人前列腺癌细胞株DU145-AKR1C3,探讨AKR1C3基因对DU145细胞增殖的影响.方法:构建携带AKR1C3基因的重组慢病毒载体pEZ-LV201-AKR1C2和对照质粒pEZ-LV201-NC,并包装相应的慢病毒,用病毒感染低表达AKR1C3基因的DU145细胞,经嘌呤霉素筛选后获得稳定细胞克隆DU145-AKR1C3和DU145-NC;采用实时荧光定量PCR和Western-Blot法分别检测稳定细胞株中AKR1C3的mRNA、蛋白表达水平;CCK-8法用于检测细胞增殖能力的改变.结果:成功构建了重组慢病毒表达质粒pEZ-LV201-AKR1C3和pEZ-LV201-NC,并制备了相应的慢病毒;经嘌呤霉素筛选获得稳定细胞株DU145-AKR1C3和DU145-NC;DU145-AKR1C3细胞中AKR1C3基因的mRNA和蛋白水平显著升高;相对母细胞DU145和DU145-NC对照组,DU145-AKR1C3细胞在接种2 d后开始出现明显的生长加快(P<0.05).结论:AKR1C3基因过表达可以促进人前列腺癌细胞DU145细胞的增殖.
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文献信息
篇名 慢病毒介导稳定表达AKR1C3的前列腺癌细胞株的建立
来源期刊 广州医科大学学报 学科 医学
关键词 AKR1C3基因 前列腺肿瘤 DU145 细胞增殖
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 R73-35+4
字数 3148字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-9664.2017.06.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈智新 8 6 1.0 2.0
2 李世林 8 44 4.0 6.0
3 谢程国 2 0 0.0 0.0
4 邓业瀚 2 0 0.0 0.0
5 张镜伟 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
AKR1C3基因
前列腺肿瘤
DU145
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州医科大学学报
双月刊
2095-9664
44-1710/R
16开
广州市东风西路195号
1973
chi
出版文献量(篇)
3818
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2
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10568
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