基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 建立SYBR Green Ⅰ Real-time PCR检测HBV-DNA方法,并检测IFN-CSP对HepG2.2.15细胞内HBV-DNA影响.方法 提取HepG2.2.15细胞DNA,PCR扩增后纯化,PCR纯化产物梯度稀释作为标准品,采用SYBR Green Ⅰ Real-time PCR 检测,建立标准曲线,并分析方法的特异性、灵敏度、重复性和稳定性.运用建立的SYBR Green Ⅰ 方法检测IFN-CSP对HepG2.2.15细胞内HBV-DNA影响,并与Taqman方法进行比较.结果 SYBR Green Ⅰ Real-time PCR方法特异性、重复性及稳定性均较好,线性范围为107~102copies,检测灵敏度可达102copies.IFN-CSP对HepG2.2.15细胞内HBV-DNA具有抑制效果,且呈剂量依赖性.SYBR Green Ⅰ 方法与Taqman商业试剂盒检测结果差异无统计学意义.结论 SYBR Green Ⅰ Real-time PCR方法简便快速、结果准确、价格低廉,可以满足HBV-DNA拷贝数检测的需要.
推荐文章
荧光定量PCR检测HBV-DNA
乙型病毒性肝炎
乙肝病毒标志物
DNA
PCR,荧光定量
Real-time PCR方法检测肉品中的沙门氏菌
沙门氏菌
Real-time PCR
快速检测
肉品
MxA蛋白对HepG2.2.15细胞HBV复制的影响
肝炎病毒,乙型
干扰素α
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 SYBR Green Ⅰ Real-time PCR检测IFN-CSP对HepG2.2.15细胞内HBV-DNA影响
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 SYBRGreenⅠ Real-timePCR HBV-DNA IFN-CSP
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 398-402,407
页数 6页 分类号 R115
字数 4460字 语种 中文
DOI 10.16809/j.cnki.2096-3653.2017010402
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢雪梅 广东药科大学基础学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (70)
共引文献  (30)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2011(9)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(9)
2012(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2013(13)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(12)
2014(10)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(10)
2015(12)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(10)
2016(18)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(12)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
SYBRGreenⅠ
Real-timePCR
HBV-DNA
IFN-CSP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
论文1v1指导