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摘要:
氯吡格雷是一种新型噻吩吡啶类抗血小板药,它是一种药物前体,经小肠内吸收和肝脏代谢转化为有活性的代谢物后通过阻断血小板膜P2Y2受体与ADP结合而发挥抗血小板作用.但并不是所有的服用患者都同等受益,近年研究表明部分患者存在氯吡格雷抵抗,多数学者认为参与氯吡格雷代谢的CYP2C19等基因多态性与氯吡格雷抵抗密切相关.本文系统综述了氯吡格雷的药物代谢、吸收、转化特点以及近几年国内外在不良心脑血管事件中CYP2C19*2,CYP2C19*3,CYP2C19*17基因多态性与氯吡格雷的疗效关系.
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rs4244285
rs4986893
内容分析
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文献信息
篇名 氯吡格雷抵抗CYP2C19基因多态性研究现状
来源期刊 大连医科大学学报 学科 医学
关键词 氯吡格雷 氯吡格雷抵抗 CYP2C19 基因多态性 血小板聚集
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 176-180
页数 5页 分类号 R973.2
字数 4838字 语种 中文
DOI 10.11724/jdmu.2017.02.16
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张颖 邯郸市第一医院老年病二科 10 50 5.0 6.0
2 郭建华 邯郸市第一医院老年病二科 7 37 4.0 5.0
3 闫洪娟 邯郸市第一医院老年病二科 9 47 5.0 6.0
4 罗秋华 邯郸市第一医院老年病二科 9 51 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
氯吡格雷
氯吡格雷抵抗
CYP2C19
基因多态性
血小板聚集
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连医科大学学报
双月刊
1671-7295
21-1369/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
1960
chi
出版文献量(篇)
3584
总下载数(次)
7
总被引数(次)
15352
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