卡波氏肉瘤病毒编码的miR-K7-3p重组慢病毒载体构建及其对血管内皮细胞增殖的影响

• 作者: 卢春 朱凯翔
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 卡波氏肉瘤病毒 miR-K7-3p 慢病毒 人脐静脉内皮细胞 细胞增殖 平板克隆
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 18-23
• 页数: 6页
• 分类号: R73-36
• 字数: 4309字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y160282

摘要

目的:构建卡波氏肉瘤病毒(KSHV)编码的miR-K7-3p的重组慢病毒载体,并检测其对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖能力的影响.方法:将miR-K7-3p的序列及互补序列插入miR-30茎环结构,以此为模板扩增出目的片段,插入慢病毒载体mpCDH-CMV-MCS-EF1-tRFP(简写为mpCDH,tRFP基因可表达红色荧光蛋白)中,构建重组慢病毒载体mpCDH-miR-K7-3p.将构建的目的质粒mpCDH-K7-3p与包装质粒psPAX2、包膜质粒pMD2.G共同转染人胚肾上皮细胞(293 T),包装表达miR-K7-3p的慢病毒.采用病毒梯度稀释法测定病毒滴度.用包装成功的miR-K7-3p慢病毒感染HUVECs,荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测miR-K7-3p的表达,CCK-8及平板克隆实验检测细胞增殖力.结果:双酶切鉴定、核酸序列测定与比对结果证实重组慢病毒质粒mpCDH-miR-K7-3p构建成功.qRT-PCR检测到重组慢病毒感染的HUVECs中miR-K7-3p的表达水平升高.增殖实验结果显示,miR-K7-3p慢病毒感染后的HUVECs增殖能力明显强于对照组.结论:miR-K7-3p可以明显促进HU-VECs的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢春	南京医科大学病原生物学系	92	236	7.0	9.0
2	朱凯翔	南京医科大学病原生物学系	1	1	1.0	1.0