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摘要:
设计并合成四种白藜芦醇衍生物,以评价其用于Aβ-斑块PET显像的可能性.通过化学合成得到四种白藜芦醇衍生物的前体化合物和参比化合物;使用参比化合物测定其与Aβ1-42蛋白聚集体的体外结合性;经[18F]亲核取代反应对具有较高亲和力的化合物进行放化标记,并进行体外稳定性、脂水分配系数、生物分布等的测定.体外竞争结合实验显示化合物(E)-1-(3,5-二甲氧基苯乙烯基)-4-(2-(2-(2-氟乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯([19F]F-7)具有中度的结合性(Ki=43.76 nmol/L);[18F] F-7的标记时间为32 min,放化产率(未校正)为(23±2)%,经SEP PAK C18柱纯化后放化纯度大于95%,且在生理盐水中的稳定性大于3h,具有较好的脂溶性(lg P=3.08);生物分布实验显示化合物[18 F] F-7具有较快的脑清除,注射后2 min和60 min的脑摄取分别为(0.55±0.05)%ID/g和(0.06±0.01)%ID/g,清除比达到9.化合物[18F] F-7是一种潜在的β-淀粉样斑块PET显像剂.
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文献信息
篇名 18F标记的白藜芦醇衍生物的合成及作为β-淀粉样斑块显像剂的初步评价
来源期刊 核化学与放射化学 学科 医学
关键词 白藜芦醇衍生物 淀粉样蛋白斑块 放化合成 生物评价
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 放射性药物与标记化合物
研究方向 页码范围 243-251
页数 9页 分类号 R817.4|TL923
字数 7455字 语种 中文
DOI 10.7538/hhx.2017.39.03.0243
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李思进 山西医科大学第一医院核医学科 137 414 9.0 12.0
2 姜申德 天津大学药物科学与技术学院 23 91 6.0 8.0
3 武志芳 山西医科大学第一医院核医学科 76 196 6.0 9.0
4 王红亮 山西医科大学第一医院核医学科 4 1 1.0 1.0
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白藜芦醇衍生物
淀粉样蛋白斑块
放化合成
生物评价
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核化学与放射化学
双月刊
0253-9950
11-2045/TL
大16开
北京275信箱65分箱
82-162
1979
chi
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