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摘要:
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录《计算机化系统》自2015年12月1日起施行,该附录对药品生产企业计算机化系统的数据可靠性提出了明确要求.从2015年以来的检查情况看,国内企业在数据可靠性方面还存在很多薄弱环节.本文通过对山东省无菌药品生产企业色谱系统数据可靠性现状进行调研,发现数据可靠性的薄弱环节,评估数据可靠性存在的风险,促使企业尽快提升以符合附录要求.
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文献信息
篇名 山东省无菌药品生产企业色谱系统数据可靠性现状分析
来源期刊 药学研究 学科 工学
关键词 无菌药品 计算机化系统 数据可靠性 色谱系统 调研分析
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 工业药学
研究方向 页码范围 121-124
页数 4页 分类号 TQ460.8
字数 4599字 语种 中文
DOI 10.13506/j.cnki.jpr.2017.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩莹 10 35 4.0 5.0
2 胡敬峰 8 40 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
无菌药品
计算机化系统
数据可靠性
色谱系统
调研分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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