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摘要:
目的 观察子宫内膜复杂性增生中错配修复基因蛋白的表达情况.方法 收集50例子宫内膜复杂性增生患者的病理肿块标本,并对病理组织进行免疫组化检测.通过病历记录获取临床信息进行分析.结果 在50例子宫内膜复杂性增生患者中,27例(54%)至少有一种错配修复基因表达缺失,18例(36%)有两种及以上的错配修复基因表达缺失,3例(6%)所有的4种错配修复基因表达均为阴性.结论 针对子宫内膜复杂性增生患者应进行更全面的遗传基因检测,为子宫内膜癌的预防提供有效手段.
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遗传性
内容分析
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文献信息
篇名 子宫内膜复杂性增生中错配修复基因蛋白的表达
来源期刊 解放军医药杂志 学科 医学
关键词 子宫内膜复杂性增生 错配修复 基因表达
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 52-54
页数 3页 分类号 R711.71
字数 2427字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-140X.2017.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于淑莉 承德市妇幼保健院病理科 4 7 2.0 2.0
2 武文杰 承德市妇幼保健院病理科 4 11 2.0 3.0
3 陈志强 承德市中心医院泌尿外科 6 8 2.0 2.0
4 刘彩虹 承德市妇幼保健院病理科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
子宫内膜复杂性增生
错配修复
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医药杂志
月刊
2095-140X
13-1406/R
大16开
河北省石家庄市中山西路398号
18-232
1989
chi
出版文献量(篇)
7562
总下载数(次)
1
总被引数(次)
31344
论文1v1指导