乙型肝炎病毒rtA181T突变与核质转运蛋白α2启动子去甲基化的关系

• 作者: 刘玉莹 吴佳伟 张桢雪 张芳林 朱慧
• 来源期刊: 南昌大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: rtA181T 核质转运蛋白α2 去甲基化
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 1-5,15
• 页数: 6页
• 分类号: R392
• 字数: 3335字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13764/j.cnki.ncdm.2017.05.001

摘要

目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)rtA181T突变与核质转运蛋白α2(KPNA2)启动子去甲基化之间的关系.方法 采用RT-qPCR和亚硫酸氢盐修饰后克隆测序法(BSP)检测人正常肝细胞株LO2和人肝癌细胞株HepG2细胞中KPNA2 mRNA水平及其启动子甲基化状态;将rtA181T突变型、野生型和空载体质粒转染LO2和HepG2细胞,采用RT-qPCR检测KPNA2 mRNA水平;构建萤光素酶报告基因载体pGL3-KPNA2并使其体外甲基化,分别与rtA181T突变型、野生型和空载质粒共同转染LO2细胞,采用双萤光素酶报告基因试验和BSP法检测其对KPNA2启动子转录活性及其甲基化状态的影响.结果 1)HepG2细胞中KPNA2 mRNA水平显著高于LO2细胞,而其KPNA2启动子甲基化率明显低于LO2细胞;2)转染了rtA181T突变型和野生型的LO2细胞中KPNA2 mRNA表达水平明显高于空载体对照细胞;3)rtA181T突变型能够使高甲基化状态的KPNA2启动子发生去甲基化作用促进其转录表达.结论 HBV rtA181T突变型在LO2细胞中可能通过KPNA2启动子去甲基化提高KP-NA2 mRNA水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱慧	南昌大学药学院药理教研室	6	16	2.0	4.0
2	张芳林	南昌大学药学院药理教研室	4	1	1.0	1.0
3	刘玉莹	南昌大学药学院药理教研室	2	1	1.0	1.0
4	吴佳伟	南昌大学药学院药理教研室	1	0	0.0	0.0
5	张桢雪	南昌大学药学院药理教研室	1	0	0.0	0.0