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摘要:
在临床试验中,受试者的安全保护是第一要务,是临床试验管理的核心.本文分析了我国临床试验中受试者保护的现状,有针对性地提出保护受试者知情同意权,完善知情同意书范本、加强伦理委员会监督、厘清侵权行为的法律适用以及建立符合临床试验性质和特点的损害赔偿制度和保险制度等思路和措施.
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文献信息
篇名 医学临床试验中受试者法律保护的现状与完善
来源期刊 医学与法学 学科
关键词 临床试验 受试者 伦理委员会 知情同意
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 医学伦理与法律
研究方向 页码范围 36-40
页数 5页 分类号
字数 7292字 语种 中文
DOI
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1 田剑波 武汉大学法学院 2 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
临床试验
受试者
伦理委员会
知情同意
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医学与法学
双月刊
1674-7526
51-1721/R
大16开
四川省泸州市忠山泸州医学院
62-335
2009
chi
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