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摘要:
目的:为我国药物临床试验相关立法的完善以及受试者人权的保护提供参考.方法:介绍药物临床试验中知情同意权保护的现状,对知情同意权的构成要素进行阐释,并对我国知情同意权保护实践中存在的问题及原因进行分析.结果与结论:我国尚须进一步完善药物临床试验的立法,加强对研究人员的法制教育,加强对违法侵权行为的法律监督.
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文献信息
篇名 浅谈受试者在药物临床试验中知情同意权的法律保护
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 受试者 临床试验 知情同意权
年,卷(期) 2008,(28) 所属期刊栏目 药业专论
研究方向 页码范围 2163-2166
页数 4页 分类号 R951
字数 7750字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田侃 南京中医药大学经贸管理学院 263 1166 15.0 19.0
2 汤扬 南京中医药大学经贸管理学院 1 17 1.0 1.0
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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