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摘要:
医学伦理委员会和知情同意书是受试者参与药物临床试验的主要保护措施。临床试验中知情同意的完整性主要包含知情同意书和知情同意过程。知情同意(Informed Consent)已成为国际上生命法学和生命伦理学的核心问题之一,无论是在医学界还是医学伦理学界对知情同意的认识,都存在一些不同的看法。本文主要试图对知情同意的完整性方面的内容作简要介绍、评述和探讨。
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关键词云
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文献信息
篇名 药物临床试验中知情同意的完整性
来源期刊 医学信息 学科
关键词 知情同意书 药物临床试验 完整性
年,卷(期) 2015,(17) 所属期刊栏目 荫临床医学 -- 论著
研究方向 页码范围 78-79
页数 2页 分类号
字数 2959字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王芳 佳木斯大学临床医学院检验系 23 91 4.0 9.0
2 齐铁莉 长沙市中心医院内分泌科 4 7 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
知情同意书
药物临床试验
完整性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
总下载数(次)
86
总被引数(次)
139882
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