原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
为加强医疗器械临床试验监督管理,国家药品监督管理局采用回顾性检查方式,每年对在审项目的医疗器械临床试验实施监督检查,以确保医疗器械临床试验数据真实和完整.本文总结了3年来医疗器械临床试验监督抽查基本情况和我国医疗器械在临床试验过程中存在的主要问题,旨在强化申请人和临床试验单位对临床试验质量的重视,提高临床试验水平,进而提升我国医疗器械研发水平.
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内容分析
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文献信息
篇名 医疗器械临床试验数据真实性和完整性的监督检查
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 医疗器械 临床试验数据 真实性和完整性 监督检查
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 1081-1084
页数 4页 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.10.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张正付 4 3 1.0 1.0
2 王佳楠 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
临床试验数据
真实性和完整性
监督检查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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