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摘要:
目的 探讨GTPBP4基因沉默后,RKO细胞增殖和凋亡等生物学行为的改变.方法 将慢病毒GTPBP4-siRNA及CON053阴性病毒转染结肠癌RKO细胞株,以Real-time PCR和Western blot检测敲减效率.Cellomics细胞计数检测细胞生长,MTT法检测细胞增殖,FACS法进行细胞周期检测,并进行细胞克隆形成实验,AnnexinV-APC单染法流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 慢病毒成功感染RKO细胞,mRNA和蛋白检测均显示GTPBP4基因敲减成功.GTPBP4基因敲减后,RKO细胞增殖速率受到显著抑制,MTT值比值(即增殖倍数)减小,G0/1、G2/M期细胞显著增多,S期明显减少,细胞克隆集落数目减少,凋亡峰值明显高于对照组,且峰值出现时间早于对照组.结论 GTPBP4基因可能通过促进肿瘤细胞增殖、抑制凋亡而影响结肠癌的发生发展.
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文献信息
篇名 RNAi沉默GTPBP4基因对结肠癌RKO细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 结肠癌 慢病毒 人类GTP结合蛋白4 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 23-27
页数 分类号 R735.3+5
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2017.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾沁 西南医科大学附属医院病理科 13 15 2.0 3.0
2 杨志惠 西南医科大学附属医院病理科 15 39 4.0 6.0
3 陈明 西南医科大学附属医院病理科 6 16 3.0 4.0
4 刘勋 西南医科大学附属医院病理科 3 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
结肠癌
慢病毒
人类GTP结合蛋白4
细胞增殖
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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