基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨miR-211靶向线粒体转录因子A(TFAM)对人乳腺癌细胞增殖的影响.方法 用miR-211及TFAM作为研究对象.首先,在乳腺癌细胞中转染miR-211 mimics或miR-211抑制剂以实现miR-211过表达或miR-211沉默,并检测miR-211过表达或沉默时TFAM蛋白质的表达水平;其次,构建了在TFAM的5′端有或无6对碱基突变的荧光酶报告基因质粒(mut-TFAM/wt-TFAM),与miR-211 mimics或miR-211抑制剂共转染后检测荧光酶活性变化;然后,构建pcDNA3.1/TFAM质粒,与miR-211 mimics或miR-211抑制剂共转染后检测TFAM蛋白质表达水平变化;最后,检测pcDNA3.1/TFAM和mimics NC/miR-211 mimics共转染后乳腺癌细胞增殖的增殖.结果 miR-211过表达抑制TFAM蛋白质表达(P<0.01),miR-211沉默促进TFAM蛋白质表达(P<0.01);miR-211可靶向结合TFAM调控其表达;pcDNA3.1/TFAM可实现TFAM过表达(mRNA P<0.01,蛋白质P<0.01),并可恢复miR-211对TFAM的抑制作用;miR-211可抑制乳腺癌细胞的增殖和增殖(P<0.05),TFAM可促进乳腺癌细胞增殖增殖(P<0.01),TFAM可回复miR-211对乳腺癌细胞增殖增殖的抑制作用(P<0.05).结论 miR-211靶向TFAM基因抑制人乳腺癌细胞的增殖.
推荐文章
微小核糖核酸miR-613通过下调E2F5的表达抑制前列腺癌细胞增殖
微小RNA
前列腺癌
E2F5转录因子
细胞增殖
miR-95-3p通过上调MAPK15调控三阴性乳腺癌的增殖及凋亡
miR-95-3p
三阴性乳腺癌
预后
增殖
凋亡
CCL18通过 N-Ras/c-myc/lin28下调乳腺癌细胞 miR98的表达
CCL18
乳腺癌
miR98
miRNA
c-myc
N-Ras
lin28
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 miR-211通过靶向调控 TFAM抑制人乳腺癌细胞系增殖
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 miR-211 线粒体转录因子A 增殖 人乳腺癌
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1590-1595
页数 6页 分类号 Q279
字数 2597字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2017.11.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗汉传 广西医科大学第八附属医院贵港市人民医院甲状腺乳腺外科 9 80 5.0 8.0
2 肖顺崇 广西医科大学第八附属医院贵港市人民医院甲状腺乳腺外科 6 36 2.0 6.0
3 覃俊仕 广西医科大学第八附属医院贵港市人民医院甲状腺乳腺外科 4 26 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (13)
二级引证文献  (1)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2014(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2015(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2016(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2020(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
miR-211
线粒体转录因子A
增殖
人乳腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
论文1v1指导