早孕小鼠子宫内膜M2型丙酮酸激酶基因表达的研究

• 作者: 丁裕斌 何俊琳 刘学庆 刘春艳 李娜 王应雄 耿艳清 陈梦月 陈雪梅 高茹菲
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: PKM2 子宫内膜 胚胎着床 早孕
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 849-856
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2017.07.0008

摘要

该研究分析了M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)基因在早孕小鼠子宫内膜的表达规律.通过建立正常妊娠小鼠模型,收集孕D1、D4、D5、D6、D7小鼠子宫内膜组织及孕D5小鼠着床点及着床旁子宫内膜组织.构建假孕小鼠模型,收集假孕PD1、PD4、PD5、PD6和PD7小鼠子宫内膜组织.用Real-time PCR和Western blot方法检测PKM2 mRNA和蛋白质表达水平;免疫组织化学方法检测PKM2蛋白质在孕D5着床点与着床旁子宫内膜的分布.研究结果显示,在正常妊娠小鼠子宫内膜,PKM2 mRNA表达从孕D5开始出现明显升高,孕D6达高峰,孕D7略有下降,孕D6、孕D7与孕D1相比有明显差异.PKM2蛋白质从孕D6开始出现明显升高,孕D7略有下降,孕D6、孕D7与孕D1相比有明显差异.假孕小鼠子宫内膜PKM2 mRNA水平从PD6开始有明显升高,PD7与PD6水平相当,PD6、PD7与PD1相比有明显差异.PKM2蛋白质水平每两组间无明显差异.孕D5小鼠子宫内膜组织中,PKM2 mRNA及蛋白质水平均呈现着床点明显高于着床旁趋势.该研究初步揭示了PKM2基因在早孕小鼠子宫内膜表达规律,为深入探讨PKM2在维持早孕小鼠子宫内膜正常功能的机制上的作用提供了重要线索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王应雄		165	620	13.0	17.0
2	刘学庆		73	210	8.0	11.0
3	何俊琳		84	308	10.0	14.0
4	陈雪梅		84	285	9.0	13.0
5	李娜		63	261	9.0	11.0
6	丁裕斌		48	73	4.0	7.0
7	耿艳清		5	0	0.0	0.0
8	高茹菲		20	25	3.0	4.0
9	陈梦月		2	7	1.0	2.0
10	刘春艳		1	0	0.0	0.0