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摘要:
目的 探讨miR-199a-3p对卵巢癌SK0V3细胞增殖、侵袭能力的影响及其作用机制.方法 以卵巢癌SK0V3细胞系为研究对象,将进入对数生长期的细胞按照生长情况分为miR-199a-3p过表达组、miR-199a-3p抑制组和对照组,观察miR-199a-3p过表达和抑制效率及其对卵巢癌SK0V3细胞增殖、侵袭及c-Met、MMP-2和CD44蛋白表达的影响.结果 与对照组比较,miR-199a-3p过表达组SK0V3细胞中miR-199a-3p呈高表达状态,且SK0V3细胞与细胞克隆数量、侵袭细胞数量、c-Met及其下游蛋白MMP-2和CD44的表达水平均降低,而miR-199a-3p抑制组SK0V3细胞中miR-199a-3p表达下降,SK0V3细胞与细胞克隆数量、侵袭细胞数量、c-Met及其下游蛋白MMP-2和CD44的表达水平均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-199a-3p可能通过抑制c-Met、MMP-2和CD44蛋白的表达进而影响卵巢癌SK0V3细胞的侵袭和迁移,可能成为治疗卵巢癌的新方法.
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文献信息
篇名 miR-199a-3p抑制卵巢癌SK0V3细胞增殖侵袭能力及其机制
来源期刊 临床误诊误治 学科 医学
关键词 卵巢癌 miR-199a-3p 癌基因 细胞增殖 肿瘤浸润
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 R737.31
字数 3147字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-3429.2017.12.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王芳 武汉大学医学院分子生物学中心 184 919 15.0 21.0
2 王娟 湖北省肿瘤医院妇瘤科 1 1 1.0 1.0
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
临床误诊误治
月刊
1002-3429
13-1105/R
大16开
河北省石家庄中山西路398号
18-46
1985
chi
出版文献量(篇)
15612
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13
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42715
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