伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤临床病理学分析

• 作者: 丁胭脂 史立纲 成琼 王小燕 许梅 赵跃武
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 胸腺瘤 免疫表型分型 诊断,鉴别
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 837-840
• 页数: 4页
• 字数: 3065字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2017.12.005

摘要

目的 探讨伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(MNT)临床病理学特点.方法 收集河南省人民医院2007年1月至2016年12月诊断的5例MNT的患者资料,采用HE染色、免疫组织化学EnVision法染色观察组织形态特征及免疫表型情况,EB病毒编码小RNA(EBER)原位杂交检测EB病毒感染情况,PCR法检测免疫球蛋白(Ig)基因重排,并对患者进行随访.结果 5例MNT患者平均年龄59(43~63)岁,男性3例,女性2例,均为前纵隔占位性病变,均无重症肌无力、自身免疫疾病,均行手术切除,术后随访0.5~10.0年,均未见复发.肿物4例实性,1例囊实性,边界较清,局部有包膜.上皮样瘤细胞呈微结节状分布,形态温和,间质见丰富的淋巴细胞及淋巴滤泡.瘤细胞广谱细胞角蛋白(CK)、CK19、CK5/6、p63阳性,CD117、钙网膜蛋白、甲状腺转录因子1、上皮细胞膜抗原阴性;肿瘤结节内及周边见个别CD3、CD1a、末端脱氧核苷酸转移酶阳性的不成熟T细胞,间质大量CD20阳性的B细胞,套区、边缘区及部分肿瘤细胞bcl-2阳性,肿瘤细胞及淋巴细胞EBER均阴性.Ig基因重排检测提示B细胞为多克隆增生.结论 MNT是一种罕见的胸腺瘤,好发于中老年人,无明显症状,完整切除后,预后良好,诊断需结合临床及病理,排除其他类型的胸腺瘤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵跃武	河南省人民医院病理科	60	249	7.0	12.0
2	史立纲	河南省人民医院病理科	6	10	2.0	2.0
3	王小燕	河南省人民医院病理科	7	13	2.0	3.0
4	丁胭脂	河南省人民医院病理科	2	8	2.0	2.0
5	许梅	河南省人民医院病理科	12	22	3.0	3.0
6	成琼	河南省人民医院病理科	3	4	2.0	2.0