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摘要:
多重耐药菌株的出现给临床治疗带来了困难,噬菌体编码的裂解酶能够杀死病原菌,是潜在的重要杀菌因子.本实验采用PCR技术,扩增类志贺邻单胞菌(Plesiomonas shigelloides)噬菌体 ФP4-7裂解酶gp2基因并克隆至质粒pQE30上进行表达,重组蛋白采用Ni-NTA亲和层析法进行纯化.重组裂解酶Gp2最适反应pH为9;裂解酶40℃保温15min,酶活剩余56.4%.底物专一性实验结果显示,该裂解酶能够高效裂解5种革兰氏阴性菌,即铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、大肠杆菌(Escherichia coli)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)、摩氏摩根菌(Morganella morganii)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii),以及3种革兰氏阳性菌,即金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis).杀菌实验结果表明,裂解酶Gp2可与EDTA、LAB-35以及SDS配合使用,进一步提高该酶对铜绿假单胞菌和枯草芽胞杆菌的杀菌活性.裂解酶Gp2具有高效广谱裂菌活性,具有潜在的应用价值.
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文献信息
篇名 类志贺邻单胞菌噬菌体 ФP4-7裂解酶Gp2的表达及活性测定
来源期刊 天津科技大学学报 学科 生物学
关键词 噬菌体裂解酶 类志贺邻单胞菌噬菌体ΦP4-7 蛋白表达 杀菌活性
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 食品与生物技术
研究方向 页码范围 16-22
页数 7页 分类号 Q786
字数 5864字 语种 中文
DOI 10.13364/j.issn.1672-6510.20160023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洪江 5 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
噬菌体裂解酶
类志贺邻单胞菌噬菌体ΦP4-7
蛋白表达
杀菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津科技大学学报
双月刊
1672-6510
12-1355/N
大16开
天津市河西区大沽南路1038号
1986
chi
出版文献量(篇)
2225
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6
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10811
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