化学合成多黏菌素B和E单一组分及其抗菌活性研究

• 作者: 崔阿龙 李卓荣 游雪甫 胡辛欣 金洁 高岩
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 多黏菌素 单一组分 化学合成 生物活性
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 新药研发
• 页码范围: 198-202
• 页数: 5页
• 分类号: R978.1+6
• 语种: 中文

摘要

目的 化学合成多黏菌素B和E单一组分及生物活性研究.方法 采用Fmoc策略,以H-Thr(tBu)-2-C1-Trt树脂为固相载体合成多黏菌素单一组分B1、B2、E1和E2,用平皿二倍稀释法测定其体外抗菌活性.结果 通过固相合成方法成功制备多黏菌素单一组分4个,化合物对革兰阴性菌MIC值为l～4μg/mL,体外抗菌活性相当于阳性对照药硫酸多黏菌素E(硫酸黏菌素)和天然多黏菌素E1、E2.结论 该方法可以有效合成多黏菌素,研究结果为多黏菌素其他组分的合成及构效关系研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	游雪甫	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	25	226	7.0	14.0
2	金洁	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	18	83	5.0	8.0
3	李卓荣	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	39	254	9.0	14.0
4	崔阿龙	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	2	6	2.0	2.0
5	胡辛欣	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	4	14	3.0	3.0
6	高岩	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	5	25	2.0	5.0