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摘要:
目的 探讨骨形态发生蛋白 2(bone morphogenetic protein,BMP2)对趋化因子 12(chemokine C-X-C motif-ligand-12,CXCL12)表达调节及其在骨折修复过程中的意义.方法 构建 BMP2 敲除鼠 BMP2cKO/+和 BMP2cKO/cKO.免疫组化分析正常小鼠、BMP2cKO/+小鼠及 BMP2cKO/cKO小鼠胫骨骨折模型中骨内膜细胞 CXCL12的表达及其随时间的变化.实时定量 PCR(RT-qPCR)比较对照组与 BMP2cKO/+小鼠骨内膜细胞及其分化细胞CXCL12、骨钙蛋白、α-SMA 表达差异.结果 BMP2cKO/+和 BMP2cKO/cKO小鼠 BMP2 显著低于对照组.小鼠骨折修复过程中骨内膜细胞和成骨细胞 CXCL12 表达明显升高,且表达 CXCL12 细胞先增多再减少;BMP2cKO/+小鼠骨折修复过程中表达 CXCL12 的骨内膜细胞和成骨细胞逐渐增加.BMP2cKO/+小鼠分离的骨内膜细胞CXCL12 表达显著高于正常小鼠.在诱导分化的小鼠骨内膜细胞中添加 rhBMP2,CXCL12 的表达减少,骨钙蛋白和 α-SMA 表达显著增加.诱导分化的 BMP2cKO/cKO骨内膜细胞 CXCL12 表达显著高于正常小鼠,而骨钙蛋白的表达则显著降低.CXCL12 受体拮抗剂 AMD3100 处理诱导分化的 BMP2cKO/cKO骨内膜细胞,骨钙蛋白和α-SMA 表达显著增加.结论 骨折修复过程中,BMP2 下调 CXCL12 的表达有助于成骨细胞的分化从而促进骨折的修复.
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文献信息
篇名 骨折修复过程中骨形态发生蛋白2对趋化因子12表达的调控及其意义
来源期刊 中国骨与关节杂志 学科 医学
关键词 骨形态发生蛋白2 趋化因子12 骨折修复 骨内膜细胞
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 创伤
研究方向 页码范围 837-843
页数 7页 分类号 R683
字数 4047字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-252X.2017.11.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 康凯 延安大学附属医院骨科 12 41 4.0 6.0
2 白东昱 延安大学附属医院骨科 14 41 3.0 6.0
3 刘延雄 延安大学附属医院骨科 24 52 4.0 6.0
4 栾彦军 延安大学附属医院骨科 11 91 6.0 9.0
5 薛建利 延安大学附属医院骨科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨形态发生蛋白2
趋化因子12
骨折修复
骨内膜细胞
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国骨与关节杂志
月刊
2095-252X
10-1022/R
大16开
北京市海淀区阜成路51号解放军总医院第一附属医院(原304医院)全军骨科研究所
82-759
2002
chi
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