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摘要:
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA抑制瘦素诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的分子机制.方法:采用固相细胞凋亡抗体芯片技术测定瘦素和SAHA对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖产生的影响.结果:SAHA显著增强MDA-MB-231细胞中Bax、p21CIP1和p27KIP1的表达,并降低Survivin蛋白的含量;经SAHA作用后MDA-MB-231细胞中Caspase-3和Clusterin的表达水平明显上升,而肿瘤坏死因子受体超家族成员1A (TNFRSF1A)的表达水平明显下降.结论:SAHA可通过激活乳腺癌细胞内凋亡途径,并抑制细胞周期的进程而达到抑制乳腺癌发生的目的.
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文献信息
篇名 SAHA抑制瘦素诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的分子机制
来源期刊 沈阳医学院学报 学科 医学
关键词 乳腺癌 MDA-MB-231 增殖 瘦素 SAHA
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 基础医学与临床医学研究
研究方向 页码范围 84-86,90
页数 4页 分类号 R394.3
字数 2222字 语种 中文
DOI 10.16753/j.cnki.1008-2344.2017.02.004
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周伟强 沈阳医学院基础医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室 23 58 5.0 5.0
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沈阳医学院学报
双月刊
1008-2344
21-1393/R
大16开
沈阳市皇姑区黄河北大街146号
1994
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