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目的:研究组蛋白乙酰化修饰对瘦素诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞生长的影响.方法:采用实时定量PCR、Western blot法测定瘦素和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂SAHA对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长的影响.应用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)技术了解瘦素和SAHA影响组蛋白乙酰化水平的程度.结果:瘦素与乳腺癌MDA-MB-231细胞作用后HDAC1的mRNA和蛋白表达明显增强,并伴有组蛋白H3、H4乙酰化水平降低(P<0.05).ChIP结果显示瘦素处理的乳腺癌细胞p21WAF/CIP1启动子区域与乙酰化组蛋白H3、H4结合的染色质物质明显少于未处理细胞组的相同区域(P<0.05).结论:瘦素诱导乳腺癌细胞增殖过程中伴随组蛋白乙酰化水平的变化,通过激活HDAC的活性使核心组蛋白去乙酰化,从而抑制p21WAF/CIP1的表达,最终促进细胞周期从G1→S期的进程.
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文献信息
篇名 组蛋白乙酰化修饰对瘦素诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞生长的影响
来源期刊 沈阳医学院学报 学科 医学
关键词 乳腺癌 MDA-MB-231 SAHA 去乙酰化
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 基础医学与临床医学研究
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 R394.3
字数 3361字 语种 中文
DOI 10.16753/j.cnki.1008-2344.2017.01.003
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周伟强 沈阳医学院基础医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室 23 58 5.0 5.0
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MDA-MB-231
SAHA
去乙酰化
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沈阳医学院学报
双月刊
1008-2344
21-1393/R
大16开
沈阳市皇姑区黄河北大街146号
1994
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